Наука и клиника

Подписано простой электронной подписью: Седелков Дмитрий Владимирович.

Проект «Клеточно-опосредованная генная терапия в сочетании с электростимуляцией при травме спинного мозга». Руководитель - зав. кафедрой медицинской биологии и генетики, профессор, д.м.н. Исламов Р.Р.

Проект вошел в Топ-10 ярких научных открытий 2020 года.

Разработан простой, безопасный и экономичный способ получения белых кровяных телец, обогащенных искусственным генетическим материалом. Для этого из цельной крови пациента отделяют лейкоциты, используя специальный крахмал. Затем к лейкоцитам добавляют терапевтический ген или комбинацию генов в составе неопасного вирусного вектора, доставляющего терапевтические гены в лейкоциты. На следующие сутки полученный препарат может быть введен обратно пациенту в кровь. Такая методика обладает несколькими преимуществами: лейкоциты легко перемещаются по кровяному руслу и проникают в разные ткани, не вызывая иммунный ответ. Генетический материал, который они транспортируют, обеспечит производство полезных для пациента белков.

Технология показала эффективность на крысах и мини-свиньях, теперь ученые готовы приступить к масштабным доклиническим испытаниям препарата.

В будущем использование технологии позволит людям справиться с последствиями инсульта, нейротравм и дегенеративных заболеваний нервной системы, корректировать нарушения свертываемости крови, стимулировать рост кровеносных сосудов при инфаркте, увеличить скорость регенерации костной ткани и не только – в зависимости от тех терапевтических генов, которые будут нести лейкоциты.

   


Проект «Раннее выявление семейной гиперхолестеринемии у лиц трудоспособного возраста и членов их семей с целью снижения смертности от болезней системы кровообращения». Руководитель - зав.кафедрой госпитальной педиатрии, профессор, д.м.н. Садыкова Д.И.

В Республике Татарстан ежегодно от болезней сердечно-сосудистой системы умирает более 23 тыс.человек. В структуре смертности трудоспособного населения 35 процентов составляют болезни системы кровообращения. В большинстве случаев патогенетической основой этих заболеваний является атеросклероз. В ряде случаев предрасположенность к атеросклерозу передается по наследству, в частности при семейной гиперхолестеринемии (СГХС). Выявление генетических особенностей пациентов с СГХС позволит идентифицировать ближайших членов их семей с наследуемым атеросклерозом и риском развития инфаркта миокарда или инсульта.

Цель – снижение заболеваемости и смертности населения Республики Татарстан от сердечно-сосудистой патологии посредством внедрения молекулярно-генетического скрининга.

Для достижения поставленной цели необходимо решение следующих задач:

1.Выявление индексных пациентов среди пациентов, перенесших острый коронарный синдром, острые нарушения мозгового кровообращения по атеротромботическому типу или имеющих значимый атеросклероз периферических артерий у мужчин младше 55 лет, женщин младше 60 лет;

2.Выявление генетических вариантов (мутаций) у индексных пациентов;

3.Верификация генетических вариантов у детей индексных пациентов с выявленной генетической патологией;

4.Определение фармакогенетики лекарственных препаратов у индексных пациентов;

5.Организация диспансерного наблюдения и персонифицированного лечения пациентов с выявленными нарушениями липидного обмена;

6.Организация активной первичной и вторичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний в семьях с выявленными генетическими изменениями.

Научная новизна. Впервые будут получены сведения о распространённости СГХC в семьях, в том числе среди детей. Впервые будет изучен спектр патогенных вариантов в генах, ассоциированных с заболеваемостью СГХC и генах, влияющих на эффективность терапии статинами или их непереносимость среди населения Республики Татарстан.


Проект «Разработка поликомплексных систем доставки для создания инновационных лекарственных препаратов с модифицированным высвобождением». Руководитель -  директор Института фармации, доцент, к.фарм.н., Мустафин Р.И. 

Достижения химии высокомолекулярных соединений в комплексе с современной фармацевтической наукой позволили выявить новый класс носителей – интерполимерные комплексы (ИПК), уникальные физико-химические свойства которых предоставляют широкие возможности для их использования при создании новейших лекарственных форм.

Основной научно-технической задачей предлагаемого проекта является разработка приемлемых в условиях промышленного производства уникальных технологий получения носителей лекарственных веществ на основе ИПК, образованных химически комплементарными (поликислота-полиоснование, полианион-поликатион) сополимерами фармацевтического назначения. Применение данного типа носителей в пероральных лекарственных формах обеспечивает пролонгированное и направленное в зону патологического очага действие лекарственных веществ. В рамках проекта разработаны подходы к выбору типа ИПК для создания новейших лекарственных форм на основе лекарственных веществ, принадлежащих к разных классам биофармацевтической классификационной системы, востребованных на мировом фармацевтическом рынке.

В рамках данного проекта впервые разработаны ИПК с участием поли(мет)акрилатов в среде органических растворителей. Доказана эффективность применения данных комплексов как носителей для контролируемой доставки лекарственных веществ, доказана их безвредность при пероральном применении в экспериментах на животных. Предложенная технология получения новых вспомогательных веществ позволяет существенно повысить выход продукта и является предпочтительной для использования в условиях фармацевтического производства.


Проект «Гетероциклические соединения и их противоопухолевая активность» Руководитель - зав.кафедрой общей патологии, профессор, д.м.н. Бойчук С.В.

Синтезированные аминопирролл-содержащие гетероциклические соединения (2-APCA), обладающие выраженной цитотоксической активностью в отношении широкого спектра опухолевых клеточных линий. Установлен молекулярный механизм их действия, обусловленный полимеризацией белка тубулина и остановкой клеточного деления в М-фазе клеточного цикла. Соединения также эффективны в отношении опухолевых клеток, устойчивых к действию современных химиопрепаратов, влияющих на процессы полимеризации белка тубулина. Высокая эффективность обусловлена уникальными сайтами связывания соединений с белком тубулином. Соединения обладают высокой противоопухолевой активностью в отношении ксенографтных опухолей у мышей. Несомненным преимуществом соединений является их низкая системная токсичность и отсутствие генотоксического эффекта (в отличие от большинства современных химиопрепаратов).

Синтезированные соединения могут использованы для разработки нового класса химиопрепаратов, эффективных в отношении широкого спектра злокачественных опухолей, в том числе, устойчивых к действию современных химиопрепаратов.