Казанский государственный
У мышей остановили развитие БАС с помощью CRISPR-Cas9 (14.12.2017)
Сотрудники Калифорнийского университета в Беркли (США) с помощью технологии редактирования генома CRISPR-Cas9 задержали развитие бокового амиотрофического склероза (БАК), который в настоящее время считается неизлечимым.
Медики провели эксперименты на новорожденных мышах с БАС, подсаживая им комплекс CRISPR-Cas9 с вектором (молекулой нуклеиновой кислоты), который может проникать через спинной мозг в пораженные моторные нейроны. Разработанная технология эффективно нарушает экспрессию мутантного гена SOD1 и уменьшает количество мутантного белка, кодированного SOD1, в 2,5 раза в поясничном и грудном спинном мозге. Протестированные мыши, страдающие БАС, имели на 50% больше двигательных нейронов, в 37% случаев демонстрировали задержку развития заболевания и показали выживаемость выше на 25% по сравнению с контрольной группой.
По материалам сайта http://sci-dig.ru